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Se describe un grupo de características clínico-epidemiológicas y de laboratorio relacionadas con esta enfermedad. Se realizó un estudio descriptivo de 39 pacientes con diagnóstico definitivo al egreso de Síndrome de West, pertenecientes al Hospital Pediátrico Docente Provincial “José Martí Pérez “ de Sancti Spíritus (enero 1999- diciembre 2008), se emplearon para el diagnóstico los criterios establecidos por la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE 2001), las variables del estudio fueron: Edad de debut, sexo, etiología, manifestaciones clínicas, resultados de los complementarios realizados. El dato primario se tomó mediante un cuestionario que fue aplicado a las historias clínicas de estos pacientes. Los resultados fueron expresados en tablas y analizados de forma porcentual. La edad de debut de dicho Síndrome fue más frecuente a los 5 meses con 14 pacientes para un 35.90 % y el sexo masculino con 27 pacientes (69.23%). La etiología predominante fue la sintomática en 29 casos (74.35 %).Como sintomatología epiléptica los espasmos infantiles se presentaron en la totalidad de los niños estudiados, prevaleciendo el flexo-extensor encontrado en el 46.15% de los pacientes y como síntomas no epilépticos, el retardo en el desarrollo de las habilidades motoras en 36 casos (92.30 %). En el Electroencefalograma interictal de vigilia predominó la hipsarritmia típica con 30 casos (76.92 %). El comportamiento del Síndrome de West en nuestro medio es similar a lo descrito en la literatura, predominó el sexo masculino y la etiología sintomática, todos los casos presentaron hipsarritmia en el Electroencefalograma (EEG) interictal. |
