Effects of D-002 on xylene-induced oedema in ear of mice

Autor: Yazmín Ravelo-Calzado, Vivian Molina-Cuevas, Sonia Jiménez-Despaine, Yohani Pérez-Guerra, Ambar Oyarzábal-Yera, Daisy Carbajal-Quintana, Rosa Mas-Ferreiro
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: Revista CENIC. Ciencias Biológicas, Vol 42, Iss 1, Pp 13-16 (2011)
ISSN: 2221-2450
0253-5688
Popis: La inflamación constituye una respuesta esencial para el mantenimiento de la salud frente a diversas enfermedades, pero una repuesta inflamatoria exacerbada se asocia a muchos trastornos patológicos. Los anti-inflamatorios no esteroidales (AINEs), usados en el tratamiento de la inflamación y el dolor, se encuentran dentro de los fármacos más comúnmente prescritos en el mundo para tratar desórdenes agudos y crónicos. No obstante, los efectos adversos asociados a su uso, principalmente trastornos gastrointestinales han limitado su utilización, hecho que justifica la búsqueda de nuevos anti-inflamatorios. El tratamiento oral a dosis única de D-002, una mezcla de seis alcoholes alifáticos obtenidos de la cera de abejas, ha mostrado poseer efectos anti-inflamatorios en el modelo de pleuresía por carragenina en ratas y en el edema inducido por xileno en oreja de ratón así como efectos gastroprotectores. Aún cuando se conoce que el D-002 presenta una acción gastroprotectora, sus efectos anti-inflamatorios han sido poco estudiados. Por tal motivo, nuevas investigaciones deberán ser realizadas. Este trabajo investigó los efectos del tratamiento oral de dosis repetidas de D-002 en el modelo de edema de la oreja de ratón inducida por xileno. Para ello, los animales fueron distribuidos aleatoriamente en seis grupos: un control negativo no tratado y cinco a los que se les aplicó el xileno: un control positivo, tres tratados con D-002 (25,50 y 200 mg/kg) y un control de referencia con indometacina (1 mg/kg). Se cuantificó la formación de edema y la actividad de la mieloperoxidasa (MPO). El tratamiento oral con D-002 (25,50 y 200 mg/kg) redujo de manera marcada, significativa y dependiente de la dosis la formación de edema en un 44,7; 60,8 y 76,4 % respectivamente mientras la indometacina (1 mg/kg) redujo este indicador en un 59,9 %. El D-002 (25,50 y 200 mg/kg) inhibió, además, la actividad de la MPO en un 38,0; 47,0 y 57,0 % respectivamente, siendo el efecto de la dosis mayor ensayada (200 mg/kg) comparable al de la indometacina (57,5 %) mientras que 25 y 50 mg/kg de D-002 no alcanzaron efectos similares. En conclusión, este estudio demostró que el tratamiento oral de dosis repetidas de D-002 posee una actividad anti-inflamatoria marcada en el modelo agudo de edema de la oreja de ratón inducido con xileno.
Databáze: OpenAIRE