Epilepsias mioclónicas en el niño y el adolescente
| Autor: | Albia J. Pozo Alonso, Desiderio Pozo Lauzán, Desi Pozo Alonso |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2001 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Cubana de Pediatría, Vol 73, Iss 3, Pp 186-193 (2001) |
| ISSN: | 1561-3119 0034-7531 |
| Popis: | Las mioclonías epilépticas son contracciones musculares rápidas originadas por una descarga que proviene del sistema nervioso central y que se identifican por la correlación del electroencefalograma con la sacudida muscular. Las epilepsias mioclónicas son un grupo de síndromes epilépticos que evolucionan exclusiva o preferentemente con crisis mioclónicas. De acuerdo con su causa pueden clasificarse en idiopáticas, sintomáticas y criptogénicas. Según su evolución pueden ser benignas, graves y progresivas. Fue propósito de este trabajo mostrar las características más importantes de algunos de los principales síndromes epilépticos mioclónicos y enfatizar en las manifestaciones clínicas, hallazgos electroencefalográficos y en el tratamiento empleado.The mioclonic epilepsies are rapid muscular contractions originated by a discharge that comes from the central nervous system and that are identified by the correlation of the EEG with the muscular jerk. The mioclonic epilepsies are a group of epileptic syndromes that evolve exclusively or preferably with myoclonic crises. They may be classified as idiopathic, symptomatic or cryptogenic according to their cause. They may be benign, severe or progressive depending on their evolution. The aim of this paper was to show the most important characteristics of some of the main mioclonic epileptic syndromes and to make emphasis on the clinical manifestations, EEG findings and the treatment used. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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