Miopatia mitocondrial: relato de dois casos Mitochondrial myopathy: two case reports

Autor: Sara Patrícia Grebos, Tatiana de Almeida, Karine Horta Barbosa, Michele Agostini Buquera, Ana Tereza Ramos Moreira
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2005
Předmět:
Zdroj: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 68, Iss 5, Pp 675-678 (2005)
ISSN: 1678-2925
0004-2749
Popis: Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia à leitura.Mitochondrial myopathy is a genetic disorder characterized by chronic progressive external ophthalmoplegia and upper eyelid, ptosis which occurs before 30 to 40 years of life. The authors reviewed the literature and reported two cases of reading diplopia in female patients.
Databáze: OpenAIRE