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Rhythmic movement disorder, also known as jactatio capitis nocturna, is an infancy and childhood sleep-related disorder charactherized by repetitive movements occurring immediately prior to sleep onset and sustained into light sleep. We report a 19-year-old man with a history of headbanging and repetitive bodyrocking since infancy, occurring on a daily basis at sleep onset. He was born a premature baby but psychomotor milestones were unremarkable. Physical and neurological diagnostic workups were unremarkable. A hospital-based sleep study showed: total sleep time: 178 min; sleep efficiency index 35.8; sleep latency 65 min; REM latency 189 min. There were no respiratory events and head movements occurred at 4/min during wakefulness, stages 1 and 2 NREM sleep. No tonic or phasic electromyographic abnormalities were recorded during REM sleep. A clinical diagnosis of rhythmic movement disorder was performed on the basis of the clinical and sleep studies data. Clonazepam (0.5 mg/day) and midazolam (15 mg/day) yielded no clinical improvement. Imipramine (10 mg/day) produced good clinical outcome. In summary, we report a RMD case with atypical clinical and therapeutical features.O distúrbio rítmico do movimento, também chamado jactatio capitis nocturna, é considerado um distúrbio do sono da infância e caracteriza-se por movimentos estereotipados que ocorrem no início ou no começo do sono. Relatamos o caso de um rapaz de 19 anos com história de movimentos rítmicos de cabeça e de balanceio do tronco desde lactente, sempre associados ao início do sono e de ocorrência diária. Tem antecedente de prematuridade mas com desenvolvimento neuropsicomotor normal. Seu exame físico geral e neurológico foram normais. O estudo polissonográfico hospitalar mostrou: tempo total de sono de 178 minutos, com eficiência de sono de 35,8%; latência de sono 65 minutos; e latência do sono REM 189 minutos. Não se observou apnéia e os movimentos de balanceio de cabeça ocorreram em torno de 4/minuto em vigília e nos estágios 1 e 2. Não foram observadas alterações eletromiográficas tônicas ou fásicas durante o sono REM. O paciente foi medicado com clonazepam (0,5 mg/dia) por 3 semanas sem melhora dos movimentos e a seguir recebeu midazolam (15 mg/dia) por 2 semanas, também sem resposta. Cloridrato de imipramina (10 mg/dia) produziu melhora significativa do quadro. Em suma, relatamos um caso de distúrbio ritmico do movimento com aspectos clinicos e terapêuticos atípicos. |
