Parkinson Disease and Associated Genes

Autor: Kurman, Yener
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi, Vol 6, Iss 1, Pp 231-239 (2018)
Volume: 6, Issue: 1 231-239
Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi
ISSN: 2148-2446
Popis: Parkinson disease is the second most common neurodegenerative disease after Alzheimer's disease. Essential pathological findings of Parkinson's disease; progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and striatum in the midbrain and accumulation of inclusions in the neurons called Lewy bodies. Many researchers have shown that Parkinson's disease is rarely caused by familial, especially sporadic factors (environmental and genetics) contribute to the initiation and progression of this disease. 26 gene loci related to Parkinson's disease have been identified until now. Aims of this study, contributing to the literature on genes associated with Parkinson's disease.
ParkinsonHastalığı, Alzheimer hastalığından sonra ikinci en sık görülen nörodejeneratifbir hastalıktır. Parkinsonhastalığının temel patolojik bulguları; orta beyindeki substantia nigra parscompacta ve striatumdaki dopaminerjik nöronların ilerleyici kaybı ve Lewycisimcikleri olarak adlandırılan inklüzyonların nöronlarda birikimidir. Birçok araştırmacı, Parkinsonhastalığının nadiren ailesel olduğunu, özellikle sporadik faktörlerin (çevreselve genetik) bu hastalığın başlamasına ve ilerlemesine neden olduğunugöstermiştir. Bugünekadar Parkinson hastalığına bağlı 26 gen lokusu tanımlanmıştır. Bu çalışmanınamacı, Parkinson hastalığı ile ilişkili genler üzerine literatüre katkısağlamaktır.
Databáze: OpenAIRE