Electrochemical oxidation, adsorption and quantification of 1,2-benzopyrone employing a glassy carbon electrode
| Autor: | Azevedo, Luiz Fernando M. de, Trevisan, Marcello G., Garcia, Jerusa S., Lucho, Alzira M. S. |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2014 |
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| Zdroj: | Journal of the Brazilian Chemical Society v.25 n.3 2014 Journal of the Brazilian Chemical Society Sociedade Brasileira de Química (SBQ) instacron:SBQ Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 25, Issue: 3, Pages: 469-477, Published: MAR 2014 |
| Popis: | The electrooxidation of 1,2-benzopyrone (BP) was assessed via linear voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy on a glassy carbon electrode in dibasic potassium phosphate buffer. The oxidation process for BP requires one electron and forms a ketone. This oxidation product was adsorbed by the electrode surface to form a film that blocks active sites and increases in thickness over consecutive measurements. The oxidation conditions were optimized using factorial design and Doehlert matrices. This electrochemical method was compared to high performance liquid chromatography (HPLC), which has a detection limit of 26.4 µmol L-1 for BP. The voltammetric results were statistically similar to those from HPLC; however, the method was faster, simpler, more easily acquired, more sensitive, and required less organic solvent. O processo de eletrooxidação da 1,2-benzopirona (BP) foi avaliado através de medidas de voltametria linear e espectroscopia de impedância eletroquímica sobre o eletrodo de carbono vítreo em tampão fosfato dibásico de potássio. O número de elétrons envolvidos na eletrooxidação é um e o produto formado é uma cetona. O produto da oxidação fica adsorvido na superfície do eletrodo formando um filme, o qual bloqueia os sítios ativos e a espessura do filme aumenta após medidas consecutivas. As condições de analise foram otimizadas usando planejamento fatorial e matriz Doehlert. A metodologia eletroquímica foi comparada com a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com um limite de detecção para a BP de 26,4 µmol L-1. Os resultados voltamétricos foram estatisticamente semelhantes aos obtidos por HPLC, mas o método proposto é mais rápido, simples, de fácil aquisição e de alta sensibilidade, e não exige grandes quantidades de solventes orgânicos. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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