Respuesta immune celular sistémica y local frente al HVB-1 en terneros sanos y en terneros con el vDVB

Autor: Molina Hernández, Verónica
Přispěvatelé: Gómez-Villamandos, J.C., Sánchez-Cordón, P.J.
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Helvia. Repositorio Institucional de la Universidad de Córdoba
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Popis: Bovine viral diarrhea virus (BVDV) and bovine herpesvirus-1 (BHV-1) are important cattlepathogens, which induce a broad immunosuppression on cell-mediated immune response. BothBVDV and BHV-1 are involved in participation of bovine respiratory disease complex (BRDC)among others several microbial agents, being BRDC a major cause of economic loss in the cattleindustry. BVDV infection of immunocompetent cattle can cause acute bovine viral diarrhea(BVD). Acute infections with low-virulence ncp BVDV are often asymptomatic or produce onlymild clinical symptoms. However, their marked immunosuppressive effect predisposes affectedcattle to other infections. Cell-mediated immune response plays a key role in counteringinfection both in BVDV and in BHV-1, since the humoral response is not sufficient to eliminateinfected cells. In this way, the general aim was deepen in the study of systemic and local cellmediatedimmune response in calves with subclinical BVD and challenged with BHV-1.Based on these premises we design an experimental model in which thirty male Friesiancalves (8-9 months old) were randomly assigned to three different groups. Fourteen calves wereinfected intranasally with ncp BVDV genotype 1 strain 7443. Twelve days later, when the calvesdid not show neither clinical signs nor viremia against BVDV; twelve of them (BVDV/BHV1 group)and twelve calves belonging to BHV1 group were challenged with BHV-1.1 Iowa strain. The othertwo animals inoculated with ncp BVDV-1 and BHV-1.1-free, were killed before BHV-1.1inoculation and used as BVDV infection controls. The animals of the negative control groupreceived dosis of tissue culture fluid free of viruses and were sacrified at the end of the study.Rectal temperatures and clinical signs were monitored daily prior to virus inoculation andthroughout the study. Blood, serum and plasma samples were obtained twice from each calfprior to BVDV inoculation in order to obtain basal values, for each analytical procedure. AfterBVDV inoculation, blood, serum and plasma samples were collected at 1, 2, 3, 6, 9 and 12 dpiBVDV from BVDV and control group calves; just as after BHV-1 inoculation at 6, 12 and 18 hpiBHV1 and 1, 2, 4, 5, 7 and 14 dpi BHV-1.1 for several assays. The presence of BVDV and BHV-1 in...
El virus de la diarrea vírica bovina (vDVB) y el herpesvirus bovino tipo 1 (HVB-1) sonpatógenos importantes del ganado bovino, los cuales inducen una profunda inmunosupresiónque afecta a la respuesta inmune celular. Ambos virus destacan por su participación en elsíndrome respiratorio bovino (SRB), entre otros muchos agentes patógenos, tanto víricos comobacterianos, siendo este SRB una de las mayores causas de pérdidas económicas en la industriadel vacuno. Entre los cuadros clínicos que aparecen tras la infección de ternerosinmunocompetentes con el vDVB nos centraremos en la diarrea vírica bovina (DVB) en suproceso agudo. Las infecciones agudas con cepas ncp del vDVB de baja virulencia se presentanfrecuentemente asintomáticas o producen sólo una sintomatología clínica leve. Sin embargo, sumarcado efecto inmunosupresor predispone a los animales afectados a padecer otrasinfecciones secundarias. La respuesta inmune celular juega un papel muy importante en laresolución de estas infecciones, ya que la respuesta inmune humoral no es capaz de eliminar lascélulas que han sido infectadas, por sí sola. En este sentido, el objetivo general que planteamosfue profundizar en el estudio de la respuesta inmune celular sistémica y local en terneros conDVB subclínica y su respuesta ante una infección secundaria con el HVB-1.En base a estas premisas diseñamos un modelo experimental en el que 30 ternerosmacho de raza Frisona de entre 8-9 años, se distribuyeron al azar en tres grupos. Infectamos 14terneros intranasalmente con la cepa ncp 7443 del vDVB genotipo 1. Pasados doce días, cuandolos animales no presentaron sintomatología clínica ni viremia, 12 terneros de este grupo (grupoBVDV/BHV1) y 12 terneros del grupo BHV1 aún sin infectar, se inocularon con la cepa Iowa delHVB-1 subtipo 1 (HVB-1.1). Los otros 2 animales, inoculados con el vDVB y libres de HVB-1, sesacrificaron previamente a la infección con HVB-1 y se usaron como controles de la infección delvDVB. Los animales del grupo control negativo recibieron medio de cultivo libre de virus y sesacrificaron al final del experimento.La temperatura rectal y los signos clínicos se controlaron diariamente, en días previos alas infecciones y durante el experimento. Las muestras de sangre, suero y plasma se obtuvieron...
Databáze: OpenAIRE
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