Synthčse sélective de carbonates cycliques catalysée par des complexes de Zn, Mn et Fe

Autor: Christ, L., Perrard, A., DJOUFAK, MARY
Přispěvatelé: BIOVERT (BIOVERT), Institut de recherches sur la catalyse et l'environnement de Lyon (IRCELYON), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), IRCELYON, ProductionsScientifiques
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Gecom Concoord
Gecom Concoord, May 2013, Cap d'Agde, France
Popis: National @ BIOVERT+LCH:APE; International audience; L’utilisation de dioxyde de carbone peut ętre envisagée pour la synthčse de divers carbonates organiques, parmi lesquels, les carbonates cycliques qui ont une large gamme d’applications [1]. Ces derničres années, plusieurs complexes ont été décrits comme catalyseurs de la réaction d’insertion du CO2 ŕ divers époxydes, mais cette réaction peut aussi former des polycarbonates. La sélectivité de cette réaction dépend en partie des conditions expérimentales, mais surtout du choix des métaux utilisés pour préparer les catalyseurs [2-3]. La coordination des ligands impliqués se fait généralement par des atomes d’azote ou d’oxygčne. Nous avons choisi de tester des ligands innovants dans ce type de catalyseurs qui sont des bases de Schiff ayant 4 atomes d’azote, comme les porfirines et la souplesse d’une structure semi-ouverte, comme dans les ligands Salen [4]. Ce travail décrit la synthčse de complexes tétra-azotés de zinc, mangančse et fer ainsi que leur caractérisation ŕ l’aide de diverses méthodes spectrales : IR, RMN, Raman et Mössbauer. Cette étude présente ensuite l’évaluation catalytique de ces complexes dans la réaction d’insertion CO2/époxydes et l’approche cinétique qui a permis de valider le mécanisme proposé. L’étude des conditions de réaction en milieu liquide et supercritique sera également présentée car elle permet d’la sélectivité en carbonates cycliques [5].
Databáze: OpenAIRE
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