Loss of UNC45A causes microvillus inclusion disease-like by impairing myosin-dependent epithelial morphogenesis

Autor: Duclaux-Loras, R., Charbit-Henrion, F., Lebreton, C., Nicolle, O., Rabant, M., Guerrera, C., Fabre, Aude, Faivre, L., Michaux, Grégoire, Uligh, H., Ruemmele, F., Cerf-Bensussan, Nadine, Parlato, M.
Přispěvatelé: Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Structure Fédérative de Recherche Necker (SFR Necker - UMS 3633 / US24), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Chard-Hutchinson, Xavier, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2020, 28 (SUPPL 1), pp.76-77
European Journal of Human Genetics, 2020, 28 (SUPPL 1), pp.76-77
ISSN: 1018-4813
1476-5438
Popis: International audience
Databáze: OpenAIRE
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