Micro-système de mesure des métaux lourds dans l'eau

Autor: Namour, P., Khadro, B., Sarrut, N., Jaffrezic, N.
Přispěvatelé: Milieux aquatiques, écologie et pollutions (UR MALY), Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), Sciences Analytiques (SA), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Electronique et des Technologies de l'Information (CEA-LETI), Université Grenoble Alpes (UGA)-Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 2009
Předmět:
Zdroj: Journées Electrochimiques
Journées Electrochimiques, Jul 2009, Sinaia, Roumanie. 1 p
Popis: [Departement_IRSTEA]Eaux [TR1_IRSTEA]BELCA; International audience; La directive cadre sur l'eau DCE 2000/60/EC applicable en Europe, impose la connaissance et le suivi d'un nombre important de substances dites prioritaires avec pour objectif un retour au bon état des masses d'eau pour 2015. Dans ce cadre il est essentiel de développer des outils aptes à suivre en temps réel le bon état des masses d'eau et développer des moyens de mesure autonomes, rapides, fiables et précis. Le développement de micro-systèmes analytiques adaptés aux mesures en continu, ouvre une voie innovante à la quantification des flux dans l'environnement et à leur suivi en temps réel. Un micro-système intégrant un module micro-fluidique de préparation (filtration & concentration) et module voltamétrique de micro-détection répond à ce besoin. Nous illustrons la faisabilité de notre concept sur les quatre métaux cités dans la DCE/2000 : le cadmium, le mercure, le plomb et le nickel. L'objectif est d'extraire les 4 ions métalliques cibles et de les relarguer dans la phase aqueuse réceptrice de mesure en recherchant les tensions interfaciales maximales entre le solvant et les phases aqueuses donneuse et réceptrice. Les tests d'écoulement triphasiques, eau dé-ionisée canal 1, cyclohexane canal 2 et l'eau dé-ionisée canal 3, montre le cyclohexane comme meilleur solvant que le chloroforme ou le cyclohexanone. Reste à améliorer la solubilisation du ligand et des complexes métalliques sans toutefois être coordinant avec les cations métalliques cibles. La détection des quatre métaux a exploré deux axes de recherche : ASV sur des micro-électrodes sérigraphiées (3 électrodes intégrées: travail (graphite), contre-électrode (platine) ; et référence (Ag/AgCl) ; et carbone adamantin déposé par la technique du dépôt par laser pulsé. Les conditions expérimentales pour la détection par DPASV simultanée des trois métaux : Hg2+, Pb2+, Cd2+, en milieu de relargage HBr 1M, ont été déterminées, Ni2+ étant optimisé à part. Les limites de détection obtenues pour Hg2+ et pour Ni2+, sans désaération de la solution, sont près dix fois plus basses (0,03 µg/L & 0,15µg/L) que celles obtenues avec une électrode de carbone vitreux macroscopique (Hg2+ : 0,1µg/L & ). Le travail futur consistera à optimiser le module d'extraction micro-fluidique, notamment cas du Ni2+ dont le complexe est peu soluble dans les solvants organiques et masquage des cations métalliques majoritaires des eaux (Zn2+, Cu2+) ; et de valider les mesures électrochimiques sur des eaux naturelles et d'étudier la spécificité et les interférences entre métaux (Ni2+, Cd2+, Pb2+, Cu2+).
Databáze: OpenAIRE
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