Estudio del efecto terapéutico de un anestésico/antiséptico local para el tratamiento del ectima en corderos
Autor: | Ríos Letosa, Marina, Lacasta Lozano, Delia, Ruiz de Arcaute Rivero, Marta |
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Jazyk: | Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2022 |
Zdroj: | Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza instname |
Popis: | El ectima contagioso es una infección eruptiva de la piel muy contagiosa de las ovejas y las cabras, que afecta principalmente a animales jóvenes en su primer año de vida, aunque también tiene impacto en otros animales domésticos y silvestres. Está causada por el virus orf del género Parapoxvirus y posee carácter zoonósico. El Tri-Solfen® (TS®, Animal Ethics Pty Ltd, Australia) es un producto tópico que se desarrolló para su uso en procedimientos quirúrgicos en ganado ovino y bovino en Australia, y se ha empleado en el tratamiento de la fiebre aftosa en Laos y Camerún. Su composición consta de dos anestésicos locales (lidocaína y bupivacaína), adrenalina y un antiséptico (cetrimida), proporcionando alivio del dolor y una curación más rápida de las lesiones. El objetivo del presente trabajo era comprobar la efectividad de este tratamiento anestésico/analgésico frente al ectima contagioso. Se dispuso de cincuenta corderos infectados experimentalmente con el virus orf y repartidos en dos grupos homogéneos de veinticinco (uno tratado con Tri- Solfen® y otro sin tratar, como grupo control). Todos fueron evaluados y monitorizados según su peso, progresión clínica (fotografías de las lesiones), hematología, Real-Time PCR y serología. El tratamiento con Tri-Solfen® no tuvo efecto en la ganancia de peso de los corderos, no se pudo demostrar un retraso en la aparición o una menor gravedad de la progresión clínica de las lesiones, así como no fue posible determinar que poseyera un efecto viricida frente al virus orf. Los parámetros hematológicos mostraron monocitosis inicial como respuesta a las lesiones en ambos grupos y un recuento de eosinófilos significativamente más alto en el lote tratado. Se determinó, finalmente, que la seroconversión tras la infección experimental se produce a los 35 días post-infección. |
Databáze: | OpenAIRE |
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