Nano Sistemas de liberación de fármacos para administración ocular
| Autor: | Renedo Laguna, Concepción |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Pérez Martínez, José Ignacio, Universidad de Sevilla. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica |
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla instname idUS: Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla Universidad de Sevilla (US) |
| Popis: | A pesar de los numerosos esfuerzos científicos, la liberación de fármaco de manera eficiente en la vía oftálmica continúa siendo un reto para la industria farmacéutica. La mayoría de las enfermedades oculares son tratadas mediante la aplicación tópica de un fármaco en forma de soluciones, suspensiones y ungüentos o a través de implantes o inyecciones intravítreas con numerosos efectos adversos. Estas formas de dosificación convencionales sufren problemas de biodisponibilidad a nivel ocular debido a las barreras anatómicas y fisiopatológicas presentes en el ojo. Esta revisión bibliográfica pretende hacer una recopilación de los recientes avances y aplicaciones relacionados con la liberación de fármacos en vía oftálmica a través de nanosistemas. Algunos de ellos son micro emulsiones, nanopartículas, liposomas, niosomas, y dendrímeros. Un sistema de liberación de fármaco ocular debería ser capaz de conseguir una concentración efectiva de fármaco en el lugar de acción durante un periodo de tiempo suficiente sin que llegue a producir efectos secundarios sistémicos. Además, el sistema debe ser cómodo y fácil de usar, debido a que la aceptación del paciente jugará un papel importante en el diseño de futuras formulaciones oculares.La incorporación de partículas en sistemas de gelificación in situ o recubrimiento de nanopartículas con polímeros mucoadhesivos abrirán nuevas vías para la mejora de la biodisponibilidad ocular. Para su realización se han consultado bases de datos bibliográficas como Pubmed, Scopus o Science Direct y páginas web de interés. Los nanosistemas de liberación de fármaco llenan un vacío terapéutico pues son una solución para el tratamiento de patologías oculares que hasta ahora no podían ser tratadas, pues la molécula activa no podía llegar al lugar de acción de manera efectiva. Despite multiple scientific efforts, the efficiently release of the drug in the ophthalmic route remains being a challenge for the pharmaceutical industry. Most eye diseases are treated topically by applying a drug in the form of solutions, suspensions and ointments or through implants or intravitreal injections with numerous adverse effects. These specific dosage forms are affected by bioavailability problems at the ocular level due to the anatomical and physiological barriers present in the eye.This literature review aims to compile recent advances and applications related to the release of ophthalmic drugs through nanosystems. Some of them are microemulsions, nanoparticles, liposomes, niosomes, and dendrimers.An ocular drug release system might be able to obtain an effective concentration of drug at the site of action for a sufficient period of time without producing systemic side effects. In addition, the system must be comfortable and easy to use, because patient acceptance plays an important role in the design of future eye formulations.The dispersion of nanoparticles in in situ gelling systems or coating of nanoparticles with mucoadhesive polymers to open new routes for the improvement of ocular bioavailability.For its realization, bibliographic databases such as Pubmed, Scopus or Science Direct and websites of interest have been consulted.Drug-release nanosystems fill a therapeutic vacuum because they are a solution for the treatment of ocular pathologies that until now cannot be treated, because the drug could not reach the site of action effectively. Universidad de Sevilla. Máster Universitario en Especialización Profesional en Farmacia |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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