Sanctis A–C Three Racemic Procyanidin Analogues from The Lichen Parmotrema sancti-angelii
Autor: | Duong , T.-H., Ha , X.-P., Chavasiri , W., Beniddir , M.A., Genta-Jouve , G., Boustie , J., Chollet-Krugler , M., Ferron , S., Nguyen , H.-H., Yamin , B.M., Huynh , B.-L.-C., Le Pogam , P., Nguyen , K.-P.-P. |
---|---|
Přispěvatelé: | Chulalongkorn University [Bangkok], Ho Chi Minh City University of Science (HCMUS), Biomolécules : Conception, Isolement, Synthèse (BioCIS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université de Cergy Pontoise (UCP), Université Paris-Seine-Université Paris-Seine-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Equipe C-TAC (UMR 8638), Chimie Organique, Médicinale et Extractive et Toxicologie Expérimentale (COMETE - UMR 8638), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chulalongkorn University, Ho Chi Minh City University of Science ( HCMUS ), Laboratory BIOCIS, Université Paris Sud-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Equipe C-TAC ( UMR 8638 ), Chimie Organique, Médicinale et Extractive et Toxicologie Expérimentale ( COMETE - UMR 8638 ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Institut des Sciences Chimiques de Rennes ( ISCR ), Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris-Seine-Université Paris-Seine-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université de Cergy Pontoise (UCP), Université Paris-Seine-Université Paris-Seine, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2018 |
Předmět: | |
Zdroj: | European Journal of Organic Chemistry European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018 (19), pp.2247-2253. ⟨10.1002/ejoc.201800202⟩ European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018 (19), pp.2247-2253. 〈10.1002/ejoc.201800202〉 European Journal of Organic Chemistry, Wiley-VCH Verlag, 2018, 2018 (19), pp.2247-2253. ⟨10.1002/ejoc.201800202⟩ |
ISSN: | 1434-193X 1099-0690 |
DOI: | 10.1002/ejoc.201800202⟩ |
Popis: | International audience; The phytochemical investigation of the lichen Parmotrema sancti-angelii afforded three racemic compounds, sanctis A–C, which feature an original dibenzo-2,8-dioxabicyclo[3.3.1]nonane scaffold. These compounds were structurally characterized by extensive NMR spectroscopy analyses, comparison between experimental and theoretical NMR spectroscopic data, and X-ray crystallography. These metabolites are similar to procyanidin A and display a methyl group instead of a pendant aromatic ring at C-9, a so far unprecedented structural feature. A biosynthetic route to sanctis A–C is proposed. © 2018 WILEY-VCH Verlag GmbH and Co. KGaA, Weinheim |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |