Aplicação da biologia molecular no diagnóstico de doenças genéticas

Autor: Leistner, Sandra, L. S. Pereira, Maria, A. Fachel, Ângela, C. Burlamaque-Neto, Antônio, Streit, Carla, Morari, Liana, C. Lima, Luciane, C. S. da Silva, Luiz, G. Petry, Márcia, S. Carvalho, Tiago, Matte, Úrsula
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Clinical & Biomedical Research; Vol. 21 No. 3 (2001): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 21 n. 3 (2001): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
ISSN: 2357-9730
Popis: With the advances of the so called Genomic Medicine, the molecular analysis of genetic diseases increased the needs of a full characterization of alterations shown by an individual and is becoming essential for a differential diagnosis in several cases. The purpose of the present paper is to describe the molecular diagnostic protocols used in the Molecular Genetics Laboratory of the Medical Genetics Service of the Hospital de Clínicas of Porto Alegre. Most of these protocols are aimed at the use of updated and specialized molecular biology techniques in Brazil. The objective is not only the characterization of the affected patient’s genotype, but also the improvement of genetic counseling through the use of more sensitive and trustable techniques and strategies for the detection of carriers and for prenatal diagnosis in future pregnancies.
Com os avanços da chamada Medicina Genômica, a análise molecular de doenças genéticas vem sendo cada vez mais necessária para a completa caracterização das alterações apresentadas por um indivíduo ou até mesmo essencial para um diagnóstico diferencial em muitos casos. O objetivo deste artigo é descrever os protocolos de diagnóstico molecular utilizados no laboratório de genética molecular do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, que visam, em sua maioria, a utilização de técnicas atualizadas e especializadas de biologia molecular no Brasil, para permitir não apenas a caracterização do genótipo dos pacientes afetados mas também para melhorar o aconselhamento genético através do uso de técnicas e estratégias mais sensíveis e mais confiáveis para a detecção de portadores e para o diagnóstico pré-natal em gestações futuras.
Databáze: OpenAIRE
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