Avaliação da citotoxicidade de diferentes nanotransportadores sem substância ativa em função da sua densidade populacional

Autor: Costa, Ângela Daniela Alves
Přispěvatelé: Valadares, Marize Campos, Lima, Eliana Martins, Amaral, J.S.
Jazyk: portugalština
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Popis: A par da evolução da nanotecnologia verificada nas últimas décadas, assiste-se atualmente a uma crescente preocupação sobre eventuais riscos/toxicidade que os nanotransportadores possam representar. Uma vez que os estudos que visam avaliar a possível citotoxicidade in vitro dos nanotransportadores sem substância ativa são escassos, a realização de estudos científicos a esse respeito contribuirá certamente para uma melhor compreensão do tema. O objetivo deste trabalho consistiu na avaliação da citotoxicidade de nanotransportadores sem substância ativa em função da sua densidade populacional, tendo sido testados quatro nanotransportadores distintos: nanocápsulas, nanoesferas, transportadores lipídicos nanoestruturados e lipossomas, com oito densidades populacionais (diluições decimais de 2,10×1012 a 2,10×105 partículas/mL). A avaliação da citotoxicidade realizou-se numa cultura primária (linfócitos) pelo teste do brometo 3-(4,5-dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) e numa linha celular (fibroblastos 3T3) pelo teste do corante vermelho neutro. À exceção dos lipossomas, para os quais não foi evidenciada citotoxicidade para as concentrações testadas, verificou-se um ligeiro decréscimo da viabilidade celular dos linfócitos quando expostos às duas concentrações mais elevadas de nanotransportadores, tendo a menor percentagem de viabilidade celular sido obtida para o caso dos transportadores lipídicos nanoestruturados (69,2%). Para a concentração mais elevada de cada um dos nanotransportadores, a viabilidade celular dos fibroblastos 3T3 apresentou um decréscimo considerável quando comparada com o controlo, obtendo-se valores de IC50 de 1,12×1011 part/mL para as nanocápsulas, 4,13×1011 part/mL para as nanoesferas e 1,59×1010 part/mL para os transportadores lipídicos nanoestruturados. Alongside the development of nanotechnology, currently there has been a growing concern regarding the possible risks/toxicity that nanocarriers may represent. Considering the scarcity of studies conducted so far to evaluate the possible in vitro cytotoxicity of nanocarriers without active substance, all scientific studies carried out on this subject can certainly contribute to better understanding of the theme. The objective of this study was to assess the cytotoxicity of nanocarriers prepared without active substance depending on its population density. For that purpose, four different nanoparticles: nanocapsules, nanospheres, liposomes and nanostructured lipid carriers with eight concentrations (decimal dilutions from 2.10×1012 to 2.10×105 particles/mL) having been tested. The cytotoxicity evaluation was performed by using primary culture cells (lymphocytes) with the test of bromide 3-(4,5-dimethylthiazol-2-ilo)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and a cell line (3T3 fibroblasts) with the test of neutral red dye. With the exception of liposomes, for which no cytotoxicity was observed at the concentrations tested, there was a slight decrease in cell viability of the lymphocytes when exposed to the two highest concentrations of the nanocarriers, with the lowest percentage of cell viability being obtained for the nanostructured lipid carriers (69.2%). For the highest concentration of each nanocarrier, cell viability of 3T3 fibroblasts showed a considerable decrease when compared to control, resulting in IC50 values of 1.12×1011 part/mL for the nanocapsules, 4.13×1011 part/mL for nanospheres and 1.59×1010 part/mL for the nanostructured lipid carriers.
Databáze: OpenAIRE
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