Son dönem böbrek yetmezliği gelişen bir primer hiperokzalüri olgusu

Autor:	AKBALIK, M., BEK, K., KARADENİZ, Ş., ÖZKAYA, O., TAŞDÖVEN, Ç.s., BAYSAL, M.k.
Přispěvatelé:	Ondokuz Mayıs Üniversitesi
Jazyk:	turečtina
Rok vydání:	2006
Předmět:	Nephrocalcinosis Renal failure urologic and male genital diseases Primary hyperoxaluria female genital diseases and pregnancy complications
Zdroj:	Volume: 23, Issue: 2 65-68 Journal of Experimental and Clinical Medicine
ISSN:	1309-4483 1309-5129
Popis:	A case of primary hyperoxaluria developing end stage renal failure in infancyPrimary hyperoxaluria is a rare, autosomal recessive inherited disease which is characterised by recurrent urolithiasis, nephrocalcinosis and oxalate deposition throughout the body. We present here 45 days old male infant with early onset nephrocalcinosis and end stage renal disease due to primary hyperoxaluria.Primer hiperokzalüri, otozomal resesif geçiş gösteren, tekrarlayan üriner sistem taşlan, nef-rokalsinozis ve tüm vücutta okzalat birikimi ile karakterize nadir bir hastalıktır. Burada erken dönemde nefrokalsinozis ve son dönem böbrek yetmezliği gelişen primer hiperokzalürili 45 günlük bir erkek bebek sunulmuştur.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::be50a38dd3aceb53a83d56d82f859d98 https://hdl.handle.net/20.500.12712/3372 Zobrazit plný text záznamu