Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Respuesta de los hematíes y otras células humanas a la disminución en su actividad
| Autor: | Bonilla, Javier Fernando, Sánchez, Magda Carolina, Chuaire, Lilian |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2007 |
| Předmět: |
Deficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa
Physiology Epidemiology Anemia hemolítica congénita Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Congenital hemolytic anemia Eritrocitos Fisiología Genética Erythrocyte Genetics Epidemiología Ultraestructura Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa |
| Zdroj: | Colombia Médica, Volume: 38, Issue: 1, Pages: 68-75, Published: 30 MAR 2007 Repositorio Digital Univalle Universidad del Valle instacron:Universidad del Valle |
| Popis: | Glucose-6-phosphate dehydrogenase is the first enzyme in the pentose phosphate pathway and the main intracellular source of reduced nicotidamineadenine nucleotidephosphate (NADPH), involved in diverse physiological processes such as antioxidant defense, (for instance in the erythrocyte) endothelial growth modulation, erithropoyesis, vascularization and phagocitosis. G6PDH deficiency is the most common X-chromosome-linked enzymopathy in human beings. Although it is present in any type cell, its absolute deficiency is incompatible with life. According to WHO, 400 million people are affected by G6PD deficiency in the world but in Colombia, the severe form prevalence is about 3% to 7%. There are no data related to slight and moderate alterations, that also have clinical effects. This paper reviews some G6PD biomolecular aspects, its classification according to activity and electrophoretic mobility, as well as some main clinical aspects related to its activity alteration. La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es la primera enzima de la vía pentosa fosfato y la principal fuente intracelular de nicotidamina adenina dinucleótido fosfato reducido (NADPH), compuesto comprometido en diversos procesos fisiológicos, por ejemplo defensa antioxidante (sobre todo células como los eritrocitos), modulación del crecimiento endotelial, eritropoyesis, vascularización y fagocitosis. La deficiencia de G6PD es la enzimopatía ligada al cromosoma X más común en el ser humano. Si bien se puede presentar en cualquier tipo de célula, su carencia absoluta es incompatible con la vida. Según la OMS, en el mundo hay más de 400 millones de personas afectadas por la deficiencia de la enzima, y para Colombia calculan una prevalencia de la deficiencia severa entre 3% y 7%, pero no se conocen los datos relativos a las alteraciones leves y moderadas, que también tienen efectos clínicos. El presente artículo revisa los aspectos biomoleculares más importantes de la enzima, su clasificación de acuerdo con la actividad y la movilidad electroforética, y también se mencionan algunos aspectos clínicos relacionados con la alteración de su actividad. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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