A multimodal and multidisciplinary program to prevent loss of mobility in patients aged over 70 years: study protocol of a multicenter cluster randomized study in primary care (the PRISME-3P study)

Autor: Perrotin, S., Gilbert, T., Dupuis, M., Villeneuve, L., Bin-Dorel, S., Klich, A., Letrilliart, L., Bonnefoy, M.
Přispěvatelé: Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Direction des Applications Militaires (DAM), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: BMC Geriatrics
BMC Geriatrics, 2019, 19 (1), pp.48. ⟨10.1186/s12877-019-1059-5⟩
BMC Geriatrics, BioMed Central, 2019, 19 (1), pp.48. ⟨10.1186/s12877-019-1059-5⟩
ISSN: 1471-2318
DOI: 10.1186/s12877-019-1059-5⟩
Popis: BACKGROUND: Reduced mobility is the first sign of functional decline and can lead to dependency in elderly people. Screening for the risk of mobility limitation in this population is an important public health issue to prevent further disabilities. Despite the current lack of guidelines, primary care healthcare providers may have a central role to play in this type of screening. Multi-domain physical exercise interventions in older persons have shown some efficacy/effectiveness on frailty status, yet, to the best of our knowledge, no published study has focused on patients screened in primary care. METHOD: The PRISME-3P study is a national, interventional, multicenter, cluster randomized trial. Patients over 70 years of age will be systematically screened by their general practitioner (GP) on the basis of clinical criteria of mobility limitation. To avoid contamination bias, the unit of randomization will be the GP practice. In the intervention group, patients will consult a geriatrician and a dietician, and will receive a physical training program from a personal trainer who will demonstrate the exercises and provide follow-up coaching. The control group will receive standard care. The primary outcome will be the change in Short Physical Performance Battery (SPPB) scores between inclusion and 6-months follow-up. DISCUSSION: We expect an improvement of the SPPB between inclusion and 6 months of follow-up. TRIAL REGISTRATION: This study is registered in ClinicalTrials.gov ( NCT02847871 , 27 July 2016).
Databáze: OpenAIRE
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