A general and efficient method to access tetracyclic spirooxindole derivatives

Autor: Bouakher, Abderrahman El, Massip, Stéphane, Jarry, Christian, Troin, Yves, Abrunhosa-Thomas, Isabelle, Guillaumet, Gérald
Přispěvatelé: Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biologie cellulaire, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Clermont-Ferrand (ICCF), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université d'Orléans (UO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2015
Předmět:
Zdroj: European Journal of Organic Chemistry
European Journal of Organic Chemistry, 2015, pp.556-559. ⟨10.1002/ejoc.201403292⟩
European Journal of Organic Chemistry, Wiley-VCH Verlag, 2015, pp.556-559. ⟨10.1002/ejoc.201403292⟩
ISSN: 1434-193X
1099-0690
DOI: 10.1002/ejoc.201403292⟩
Popis: International audience; An efficient, simple, and convenient synthetic procedure for the synthesis of tetracyclic spirooxindole derivatives, starting from N-protected isatins and 2-fluoropyridine, was successfully developed. It enables the facile formation of a new class of spirooxindoles in which the oxindole core is fused with various heterocycles at the C-3 position.
Databáze: OpenAIRE
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