Validation d'un Protocole Permettant le Dosage Simultané des Cations Majeurs et Traces dans les Eaux Douces Naturelles par ICP-MS

Autor: Bouhnik-Le Coz, Martine, Petitjean, P, Serrat, E, Gruau, G
Přispěvatelé: Géosciences Rennes (GR), Université de Rennes (UR)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre Armoricain de Recherches en Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre Armoricain de Recherches en Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Dubigeon, Isabelle
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 2001
Předmět:
Zdroj: 14, 2001, Cahiers Techniques de Géosciences-Rennes, 2-914375-01-8
2001, Cahiers Techniques de Géosciences-Rennes, 2-914375-01-8
Popis: National audience; Le laboratoire de Géosciences Rennes utilise un appareil ICP-MS (Agilent-Technologies, modèle HP 4500) afin de déterminer les concentrations en Terres Rares (REE)et autres éléments traces (Sr, Ba, Al, Cu, Zn, U, Pb…) contenus dans les eaux doucesnaturelles.Nous souhaitons élargir cette méthode analytique à l'ensemble des cations (traces etmajeurs: Na, K, Mg, Ca, Si), tout en essayant de minorer les erreurs et en respectant lescontraintes de temps et de moindre coût analytique.L'ensemble des tests et résultats présentés dans ce mémoire démontrent que les ICPMSsont des instruments adaptés au dosage simultané des cations majeurs et traces ensolution dans les eaux douces naturelles.En effet, le dosage des cinq cations majeurs, seuls, par l’ICP-MS, systèmehabituellement sollicité pour des mesures d’éléments à l’état de traces, fournit des résultatsjustes (justesse < 5%) et répétitifs (répétabilité < 1,6%).L’analyse quantitative des cations majeurs par cette méthode est compétitive vis à visdes autres techniques d'analyse utilisées classiquement pour le dosage de ces éléments (ICPAES,Emission flamme et Electrophorèse Capillaire, notamment).Par ailleurs, le dosage simultané des éléments majeurs et traces apparaît compatible.Il est donc possible de mélanger des solutions de calibration contenant les deux typesd'éléments.Par contre, des interférences provoquées par les majeurs sur les traces ont étéenregistrées pour quelques éléments, Fe notamment. Ces interférences sont liées, soit àl'impureté des solutions mères utilisées soit à la formation d'oxydes et d'hydroxydes. Ellespeuvent être à la source d'erreur de calibration et donc par la suite de dosage. Il est doncrecommandé de conserver une solution de calibration contenant uniquement les élémentstraces, en plus de celle contenant l'ensemble des éléments.Concernant les interférences d'oxydes et/ou hydroxydes (Ca sur Fe, et Ba sur REE,entre autres) les tests effectués démontrent la constance des rapports MO+/M+ et MOH+/M+,et ce quelque soit la durée des analyses et/ou le niveau de concentration de l'élémentsinterférents. Cette constance permet l'élaboration d'équations linéaires de correction,équations qui paraissent corriger efficacement les contributions produites.Enfin, une séquence type d’analyse pour une utilisation en routine de l’ICP-MS sur deséchantillons d’eaux douces naturelles a finalement pu être construite à partir de l'ensembledes résultats. La séquence analytique est le reflet d'un compromis entre l’optimisation et laqualité des mesures et, la minoration de la durée et du coût des analyses.Moyennant des adaptations dues aux spécificités propres aux différents équipementsdisponibles sur le marché, nous pensons que cette séquence type devrait pouvoir êtretransposée à l'ensemble des laboratoires possédant des ICP-MS et désireux de les utiliser pourle dosage simultané des cations majeurs et traces en solution dans les eaux douces naturelles.
Databáze: OpenAIRE
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