Congenital myasthenic syndrome caused by decreased receptor channel openings due to a novel mutation in the nicotinic acetylcholine receptor epsilon-subunit

Autor:	Ishigaki , K., Yu , Hua, Shimahara , Takeshi, Bournaud , Roland, Le Poupon , Christophe, De Carvalho , L.P., Corringer , P.J., Fardeau , Michel, Koenig , Jeanine, Eymard , Bruno, Hantaï , Daniel
Přispěvatelé:	Physiopathologie et thérapie du muscle strié, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire (NBCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Neurobiologie Alfred Fessard (INAF), Departement de Biotechnologie, Institut Pasteur [Paris] (IP), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Institut Pasteur [Paris], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Laboratoire de neurobiologie cellulaire et moléculaire ( NBCM ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Neurobiologie Alfred Fessard ( INAF )
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2005
Předmět:	[ SDV.NEU ] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC] [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]
Zdroj:	Neuromuscular Disorders
Popis:	Meeting Abstract
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9a03f8328117216dd54ff154130f8fc5 https://hal.science/hal-00291169 Zobrazit plný text záznamu