Déplétion de l'ADN mitochondrial et mutations du gène de la déoxyguanosine kinase

Autor: Narbonnet, S, Chabi, Béatrice, Chassagne, Michelle, Padet, S., Clerc-Renaud, P., Bonnemains, C., Guffon, N., Lachaux, Alain, Till, M., Stepien, Georges, Taanman, J.W., Mousson de Camaret, B.
Přispěvatelé: ProdInra, Migration, Laboratoire de Biochimie Pediatrique, Hôpital Debrousse, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Unité de Nutrition Humaine (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Clermont Université, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Département de Pédiatrie, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), University College of London [London] (UCL)
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 2004
Předmět:
Zdroj: 2. Assises de Génétique Humaine et Médicale
2. Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2004, Angers, France. 1 p., 2004
Popis: National audience
Databáze: OpenAIRE