KSL-W analogues, peptide conjugates and tryptophan-containing cyclic peptides with activity against plant pathogens
| Autor: | Camó Marín, Cristina |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Planas i Grabuleda, Marta, Feliu Soley, Lídia, Universitat de Girona. Departament de Química |
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) TDR. Tesis Doctorales en Red instname DUGiDocs – Universitat de Girona |
| Popis: | Plant diseases produced by bacteria are responsible for considerable economic losses. These phytopathologies are highly contagious and difficult to control. With this aim, we selected peptides reported as plant defense elicitors, promiscuous, multifunctional or antimicrobial and tested them against plant pathogenic bacteria, being KSL-W the best candidate. This peptide was taken as a lead and analogues were designed and synthesized, including N-terminal deletion sequences, peptides incorporating D-amino acids and lipopeptides. Moreover, we studied the peptide conjugation of an antimicrobial peptide, a plant defense elicitor peptide and/or a cell-penetrating peptide. The last part of this thesis was focused on the synthesis of cyclic peptides designed by replacing a Phe residue with a Trp. The analysis of the biological activity results showed that this replacement improved the biological profile. In summary, this thesis allowed the identification of new lead peptides to control phytopathogenic diseases Les malalties produïdes per bacteris són responsables de considerables pèrdues econòmiques. Aquestes fitopatologies són altament contagioses i de difícil control. En aquest context, es van seleccionar pèptids descrits com estimuladors de defenses en plantes, promiscus, multifuncionals o antimicrobians i es van provar contra patògens vegetals, sent KSL-W el millor candidat. Aquest lead va servir de base per dissenyar i sintetitzar anàlegs, incloent-hi seqüències on es s’eliminaven residus d’aminoàcids de l’extrem N-terminal, pèptids que incorporaven D-aminoàcids i lipopèptids. A més, es va estudiar la conjugació d’un pèptid antimicrobià, un estimulador de defenses i/o un cell-penetrating peptide. La darrera part d’aquesta tesi es va centrar en la síntesi de pèptids cíclics dissenyats per la substitució d’un residu de Phe per un Trp. L’anàlisi dels resultats de l’activitat va mostrat que aquesta modificació va millorar el perfil biològic. En resum, aquesta tesi va permetre identificar nous pèptids lead per controlar les malalties fitopatogèniques |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|