Consecutive development of Hodgkin's disease 18 months after the diagnosis of splenic marginal zone lymphoma
| Autor: | Bayraktaroğlu, Taner, Borazan, Ali, Aydemir, Selim, Numanoğlu, Gamze, Üstündağ, Yücel, Erdem, Zuhal |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi |
| Jazyk: | turečtina |
| Rok vydání: | 2004 |
| Předmět: | |
| Popis: | Klonal orjin olarak non-Hodgkin lenfoma (NHL) sonrası Hodgkin lenfomanın ortaya çıkması nadir olarak bildirilmektedir. NHL tanısı konulduktan sonra Evre IV B mikst sellüler Hodgkin lenfoma (HL) tanısı alan olgunun sunulmasını amaçladık. Olgu: 69 yaşında bayan hasta, bulantı, kusma, ateş, kilo kaybı, bel ağrısı ile müracaat etti. 18 ay önce pansitopeni ve hipersplenizm nedeniyle splenektomi yapılarak splenik marjinal zon lenfoma tanısı konulmuş olan hastanın fizik muayenesinde bilateral servikal en büyüğü 2 cm ve sol aksiller en büyüğü 4 cm çoklu lenfadenopatileri mevcuttu. Aksiller lenf nodlarından yapılan eksizyonel biyopsi mikst sellüler HL olarak değerlendirildi. NHL tanısı konulduktan sonra, olgumuzda olduğu gibi, nadir olsa da HL'nın ortaya çıkabileceği akılda tutulmalıdır. Hodgkin's disease (HD) has been reported to develop rarely after Non - Hodgkin's lymphoma (NHL). Even the same clonal origin between HD and associated NHLs has been previously reported. Here in, we present a case with stage IV mixed cellular HD who had a diagnosis of splenic marginal zone lymphoma 18 months ago. Case: A sixty - nine year old female patient admitted with the complaints of anorexia, weight loss, and lumbar pain. Eighteen months ago, she underwent splenectomy due to severe pancytopenia associated with hypersplenism. Pancytopenia resolved following the operation and splenic marginal zone lymphoma was diagnosed according to histopathologic evaluation of the splenectomy material. Her physical examination revealed bilateral cervical and left axillary lympadenopathies reaching 4 centimeters in diameter. Axillary lymph node excision was performed and histopathology revealed diffuse infiltration of atypical lymphocytes with Reed - Sternberg cells. Although occurs rarely, this case reminds that HD disease can develop in patients with previous diagnosis of NHL. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|