La expresión de UCP-1 en el BAT aumenta con el frío en ratones heterocigotos para la expresión de la enzima tiroxina hidroxilasa
Autor: | Vázquez Pérez, Patricia, Robles, Ana M., Hernández-Sánchez, Catalina, Valverde, Ángela M., Pablo, Flora de |
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Rok vydání: | 2015 |
Zdroj: | Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC instname |
Popis: | Póster presentado al XXXVIII Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, celebrado en Valencia del 7 al 10 de septiembre de 2015. El tejido adiposo marrón (BAT: brown adipose tissue) es un tejido altamente inervado e irrigado y es el responsable de la respuesta adaptativa al frío, activando la termogénesis.La producción de calor en el BAT es posible gracias a la activación de la proteína desacoplante mitocondrial (UCP-1) a partir de los ácidos grasos generados por la lipólisis. Dicha activación en respuesta al frio, está mediada por el incremento en la liberación de noradrenalina por el sistema nervioso simpático. Hemos estudiado el efecto de la exposición al frío sobre el BAT de los animales heterocigotos para tirosina hidroxilasa (TH), enzima limitante de la ruta de la síntesis de catecolaminas. El análisis mediante inmunohistoquímica y Western blot confi rmó la menor expresión de TH en el BAT de dichos ratones. La medida de catecolaminas por ELISA, mostró un menor contenido de dopamina y noradrenalina en el BAT de los animales TH+/- en respuesta al frío. Sin embargo, el aumento de la expresión de UCP-1 por qRT-PCR tras 6 h de exposición a 4ºC, no se vio alterado respecto a los animales controles. Estamos analizando los mecanismos compensatorios que permiten una expresión semejante de UCP-1 en los ratones TH+/- a pesar de la menor expresión de TH en comparación con los controles. Otro tejido diana importante en la termogénesis es el iWAT (inguinal white adipose tissue). Su estudio en los ratones TH+/- esperemos nos aporte datos sobre la importancia de las catecolaminas en el browning que ocurre en dicho tejido tras la exposición al frío. |
Databáze: | OpenAIRE |
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