Et si tout était aussi simple qu'un ' click '. La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture et un alcyne terminal catalysée par le cuivre(I)
| Autor: | Lucas, Romain, Zerrouki, Rachida, Krausz, Pierre |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles (LCSN), Université de Limoges (UNILIM)-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503), Douady, Claire |
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2009 |
| Předmět: |
[CHIM.POLY] Chemical Sciences/Polymers
[SDV.SP.MED] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Medication Click chemistry synthèse [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry 3-dipolaire [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry catalyse triazole azoture cycloaddition 1 cuivre [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers [SDV.SP.MED]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Medication alcyne |
| Zdroj: | L'Actualité Chimique L'Actualité Chimique, Société chimique de France, 2009, pp.5-9 |
| ISSN: | 0151-9093 2105-2409 |
| Popis: | Depuis 2002, la " click chemistry " a conquis le monde de la synthèse. Ce concept original, s'appliquant à des réactions rapides, efficaces, sélectives et polyvalentes, a permis de nouvelles opportunités, en particulier dans la création de nouveaux agents thérapeutiques. La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un alcyne terminal et un azoture, catalysée par le cuivre(I), est la réaction la plus populaire de la " click chemistry ". Ses principales applications, liées à la fonction 1,2,3-triazole générée, concernent la bioconjugaison, les sciences de la matière et des polymères, et la découverte de nouveaux médicaments. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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