Direct ectrophilic (Benzenesulfonyl)difluoromethylthiolation with a shelf-stable reagent

Autor: Ismalaj, E., Bars, D. Le, Billard, T.
Přispěvatelé: Depierre, Frédérique, Synthèse, Utilisation, Réactivité des Composés Organiques et OrganoFluorés (SURCOOF), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie International Edition, Wiley-VCH Verlag, 2016, 55 (15), pp.4790-93
ISSN: 1433-7851
1521-3773
Popis: International audience; The (benzenesulfonyl)difluoromethylsulfanyl (PhSO2 CF2 S) group is a valuable substituent with specific properties which can provide access to new applications of fluoroalkylthiolated compounds. Direct introduction of this moiety can be performed by in an electrophilic manner by using a new shelf-stable reagent, namely a (benzenesulfonyl)difluoromethanesulfenamide. Furthermore, mild magnesium-mediated reduction of the PhSO2 CF2 S group leads to a facile synthesis of difluoromethylthiolated molecules and their deuterated analogs.
Databáze: OpenAIRE
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