Mikst Orjinli Köpek Meme Tümörlerinde CXC Chemokine Ligand 12 ve G Protein Coupled Receptor 30 Ekspresyonları
| Autor: | ALÇIĞIR, Mehmet Eray, ANADOL, Elvan, GÜLTİKEN, Nilgün, KARAKAŞ ALKAN, Kübra, ALKAN, Hasan, KANCA, Halit |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Selçuk Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Klinik Bilimler Bölümü, Alkan, Hasan |
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Volume: 11, Issue: 2 104-112 Kocatepe Veterinary Journal |
| ISSN: | 1308-1594 2147-6853 |
| Popis: | Caninemammary tumors (CMT) included complex interactions in the etiopathogenesis. Itis the most common problem of neoplasia in female dogs. The aim of this studywas to reveal the roles of chemokine CXC Ligand 12 (CXCL12) and G proteincoupled receptor 30 (GPCR30) expressions in the inflammatory process andneoplastic development in canine mammary glands. Therefore, after clinical andpathomorphological evaluation, 18 cases of mixed origin malignant forms(mixed-type carcinoma-n=6, complex-type carcinoma-n=3, carcinosarcoma-n=7,carcinoma and malignant myoepithelioma-n=2)] were examined in the study.Inflammatory cells accompanying neoplastic changes, were determined to consistof predominantly neutrophils and leukocytes, followed by lymphocytes, plasmacells and macrophages. The CXCL12 and GPCR30 expressions were scored.immunohistochemically. Most of the expressions for both markers were moderatein the mammary gland and duct epithelialcells, myoepithelial cells and inflammatory cells. Fibrocytes and fibroblastsgave a mild reaction in general, and no reaction was found in the myxoid,chondroid and osteoid matrix. There was considered to be a close relationshipbetween mixed composition CMT andsubacute inflammation, and thus it wasconcluded that inflammtory cells may trigger or initiate neoplastic transformationin the cellular environment including differentiated cells of the mammarygland. Köpek meme tümörleri etiyopatogenezinde karmaşıkbir seri etkileşimleri içerir. Dişi köpeklerde en yaygın karşılaşılanproblemdir. Bu çalışmada, köpek meme tümörlerinde yangısal süreç ve tümörgelişimde bir çeşit chemokin olan chemokine CXC Ligand 12(CXCL12) ile G protein coupled receptor 30 (GPCR30) ekspresyonlarının rolleriniortaya koymak amaçlandı. Bu amaçla, klinik ve patomorfolojik değerlendirmedensonra, malignant formda mikst orjinli 18 olgu (mixed-type carcinoma-n=6,complex-type carcinoma-n=3, carcinosarcoma-n=7, carcinoma and malignantmyoepithelioma-n=2) çalışmaya dahil edildi. Neoplazik değişikliklere eşlik edenyangısal hücreler ağırlıklı olarak nötrofil lökosit ve sırasıyla lenfosit,plazma hücresi ile makrofajlardan oluşuyordu. İmmunohistokimyasal olarak CXCL12ve GPCR30 ekpsresyonları skorlandı. Her iki belirteçte ekspresyonların çoğumeme bezleri, duktal epitel hücreler, miyoepitel hücreleri ile yangısalhücrelerde orta şiddetteydi. Ancak, fibrosit ve fibroblastlarda genelde hafifşiddetteydi. Mikst orjinli köpek meme tümörleri ile subakut yangı arasındayakın bir ilişki olduğu düşünüldü. Ayrıca, yangısal hücrelerin meme bezlerininfarklılaşmasını içeren hücresel çevrenin bu mikst neoplazik dönüşümünütetikleyebileceği veya başlatabileceği sonucuna varıldı. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|