Ultra-deep sequencing (uds) allows more sensitive detection of the D816V and other kit gene mutations in systemic mastocytosis

Autor:	Benedittis, C., Soverini, S., CRISTINA PAPAYANNIDIS, Rondoni, M., Colarossi, S., Dal Pero, F., Zanotti, R., Matteis, G., Mancini, M., Zazzeroni, L., Elena, C., Merante, S., Grifoni, F. I., Bonifacio, M., Perbellini, O., Specchia, G., Pagano, L., Gangemi, D., Bonadonna, P., Pieri, L., Cavo, M., Martinelli, G.
Přispěvatelé:	De Benedittis C, Soverini S, Papayannidis C, Rondoni M, Colarossi S, Dal Pero F, Zanotti R, De Matteis G, Mancini M, Zazzeroni L, Elena C, Merante S, Grifoni FI, Bonifacio M, Perbellini O, Specchia G, Pagano L, Gangemi D, Bonadonna P, Pieri L, Cavo M, Martinelli G
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2015
Předmět:	D816V mutation somatic autoactivating point mutation bone marrow KIT receptor gene Indolent Systemic Mastocytosi Systemic Mastocytosi ultra-deep amplicon sequencing Systemic Mastocytosis Systemic Mastocytosis KIT mutations UDS D816V detection KIT mutations UDS
Zdroj:	Università degli Studi di Verona-IRIS ResearcherID
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6c6b265674fb11c379b70d014319c451 http://hdl.handle.net/11585/673437 Zobrazit plný text záznamu