Plant regeneration of tea (Camellia sinensis) by in vitro culture of meristems, axillary buds and uninodal segments
| Autor: | Molina, Sandra P., Pérez, María Laura, Rey, Hebe Y., Mroginski, Luis Amado |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2013 |
| Předmět: |
Regeneración de plantas
Regeneración Otras Ciencias Biológicas Micropropagation MICROPROPAGACION REGENERACION DE PLANTAS Micropropagación Meristems purl.org/becyt/ford/1 [https] Yemas axilares CAMELLIA SINENSIS Ciencias Biológicas Misiones (Argentina) Cultivo in vitro Datos estadísticos Camelia sinesis Uninodal segments Té purl.org/becyt/ford/1.6 [https] MERISTEMAS Axilary buds CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS Corrientes (Argentina) Plant regeneration |
| Zdroj: | Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias, Vol. 45, no. 1 Biblioteca Digital (UNCu) Universidad Nacional de Cuyo instacron:UNCU CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET |
| Popis: | Tres tipos de explantes de dos clones ( C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ) d e t é (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas (BAP y CIN) y una giberelina (AG3). Previa desinfección, con etanol 70% (1 minuto) e hipoclorito de sodio 1,5% (20 minutos) y tres enjuagues con agua destilada estéril, los explantes fueron aislados y cultivados en los distintos medios de cultivo. Las mejores respuestas en formación de vástagos se registraron con los segmentos uninodales de ambos clones cultivados en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo de yemas axilares del clon CH 14 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. Los mejores resultados con el empleo de meristemas caulinares se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L de CIN y 1 mg/L de AG3. Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA. Plants of two clones (CH 14 INTA and CH 318 INTA) of tea (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) were regenerated by in vitro culture of three types of explants disinfected by immersion in 70% ethanol (1 min) and 1.5% sodium hypochlorite (20 min). The best medium for shoot regeneration from uninodal segments, for both clones, as well as for axillary buds of CH 14 INTA clone was ½ MS + 1 mg/L BAP. While the best medium for axillary buds of CH 318 clone was ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3. For meristems culture, the best medium, for both clones was ½ MS + 1 mg/L KIN + 1 mg/L AG3. Rooting of regenerated shoots were achieved by culture them on ¼ MS + 6 mg/L IBA. Fil: Molina, Sandra P.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Argentina). Estación Experimental Agropecuaria Cerro Azul Fil: Pérez, María Laura. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias Fil: Rey, Hebe Y.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias Fil: Mroginski, Luis A.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Agrarias |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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