Otozomal dominat geçişin görüldüğü ailesel 22q11.2 delesyon sendromu
| Autor: | Gokturk, Bahar, Gokdemir, Mahmut, Reisli, Ismail, Yildirim, Mahmut Selman |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 41, Iss 2, Pp 379-385 (2016) Volume: 41, Issue: 2 379-385 Cukurova Medical Journal |
| ISSN: | 0250-5150 2602-3032 2602-3040 |
| Popis: | 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent microdeletion syndrome in humans and caused by hemizygote deletion on only one chromosome. Most of probands have a de novo deletion of 22q11.2, but 8-20% have inherited the 22q11.2 deletion from a parent (autosomal dominant mutation). Genotype-phenotype correlation is weak in this patient group. We aimed to present three members in the same family due to an autosomal dominant inheritance with 22q11.2 deletion and different clinical findings. İnsanlardaki en sık mikrodelesyon sendromu olan 22q11.2 delesyon sendromu sadece bir kromozomun etkilenmesiyle oluşan hemizigot bir delesyon sonucu oluşur. Hastaların çoğunda de novo mutasyon söz konusudur ancak %5-20’sinde ebeveynlerde birisinde etkilenme olabilir (otozomal dominant geçiş). Bu hasta grubundaki genotip-fenotip korelasyonu oldukça zayıftır. Biz de otozomal dominant geçişin söz konusu olduğu 22q11.2 delesyon sendromu olan ve farklı klinik bulguları olan üç aile bireyini sunmayı hedefledik. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|