Cystathionine ß-synthase mutations in homocystinuria
| Autor: | Kraus, J.P., Janosik, M., Kozich, V., Mandell, R., Shih, V., Sperando, M.P., Sebastio, G., Franchis, R. de, Andria, G., Kluijtmans, L.A.J., Blom, H.J., Boers, G.H.J., Gordon, R.B., Kamoun, P., Tsai, M.Y., Kruger, W.D., Koch, H.G., Ohura, T., Gaustadnes, M. |
|---|---|
| Rok vydání: | 1999 |
| Předmět: |
Molecular genetic invest of cystathionine synthase deficiency as risk factor for vascular disease
diagnose en behandeling van milde vormen [Hyperhomocysteinemie] diagnosis and treatment of mild abnormalities. [Hyperhomocysteinemia] Moleculair genetisch onderzoek naar cystathionine synthase deficiëntie als risicofactor voor hart- en vaatziekten |
| Zdroj: | Human Mutation, 13, 362-375 Human Mutation, 13, pp. 362-375 |
| ISSN: | 1059-7794 |
| Popis: | Item does not contain fulltext 14 p. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
Plný text