A unique point mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene (FGFR3) defines a new craniosynostosis syndrome
Autor: | Maximilian Muenke, Gripp, K. W., Mcdonald-Mcginn, D. M., Gaudenz, K., Whitaker, L. A., Bartlett, S. P., Markowitz, R. I., Robin, N. H., Nwokoro, N., Mulvihill, J. J., Losken, H. W., Mulliken, J. B., Guttmacher, A. E., Wilroy, R. S., Clarke, L. A., Hollway, G., Adès, L. C., Haan, E. A., Mulley, J. C., Cohen Jr, M. M., Bellus, G. A., Francomano, C. A., Moloney, D. M., Wall, S. A., Wilkie, A. O. M., Zackai, E. H. |
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Zdroj: | Scopus-Elsevier |
Databáze: | OpenAIRE |
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