Heterozygous mutations in the gene encoding noggin affect human joint morphogenesis

Autor:	Gong, Y., Krakow, D., Marcelino, J., Wilkin, D., Chitayat, D., Babul-Hirji, R., Hudgins, L., Cremers, C.W.R.J., Cremers, F.P.M., Brunner, H.G., Reinker, K., Rimoin, D.L., Cohn, D.H., Goodman, F.R., Reardon, W., Patton, M.A., Francomano, C.A., Warman, M.L.
Rok vydání:	1999
Předmět:	Genetics of hearing Clinical description and delineation of genetic syndromes Erfelijk gehoorverlies Klinische beschrijving en moleculaire definiëring van genetische syndromen
Zdroj:	Nature Genetics, 21, 3, pp. 302-304 Nature Genetics, 21, 302-304
ISSN:	1061-4036
Popis:	Item does not contain fulltext
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::42e10ab3001c98a5a70e00a0ad910412 https://hdl.handle.net/2066/186060 Zobrazit plný text záznamu