Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos

Autor:	Cruz Hernández, Manuel, Pastor Durán, Xavier, Palomeque, A.
Přispěvatelé:	Universitat de Barcelona
Rok vydání:	1984
Předmět:	Non-Langerhans-cell histiocytosis Polimorfisme genètic Histiocitosis sense cèl·lules de Langerhans Therapeutics Terapèutica Genetic polymorphisms Tumors
Zdroj:	Dipòsit Digital de la UB Universidad de Barcelona Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya instname
Popis:	Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes blandas y/o viscerales malignas y cuadros con inmunodeficiencia primaria. Se concluye insistiendo en el polimosfismo clínico, la variabilidad pronóstica y la dificultad actual para un esquema terapéutico uniforme.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::40977c71bc826a52c1e991c4fb2aa31e http://hdl.handle.net/2445/67034 Zobrazit plný text záznamu