De rol van moleculaire diagnostiek in het identificeren van patiënten die baat hebben bij TRK-remmer-therapie
| Autor: | Léon van Kempen, Wezel, T., Morreau, H., Cohen, D., Wim Timens, Stefan Willems, Ed Schuuring |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Guided Treatment in Optimal Selected Cancer Patients, Groningen Research Institute for Asthma and COPD, Targeted Gynnaecologic Oncology, Damage and Repair in Cancer Development and Cancer Treatment - 1 |
| Zdroj: | University of Groningen Nederlands Tijdschrift voor Oncologie, 17, 266-273. Ariez Medical Publishing |
| ISSN: | 1572-1604 |
| Popis: | Remmers van neurotrofe receptortyrosinekinase (TRK) fusie-eiwitten hebben een hoge therapeutische activiteit in verschillende solide tumortypen zoals papillair schildkliercarcinoom, longadenocarcinoom, gastrointestinale stromatumoren, astrocytoom, en colorectaal carcinoom. Alleen patiënten met een bewezen genfusieproduct van een NTRK-gen komen in aanmerking voor behandeling met specifieke remmers. Daarmee is de therapie de facto tumortype-agnostisch. De lage frequentie van verschillende fusies van één van de drie NTRK-genen in veelvoorkomende tumoren, maar hoge frequentie in zeldzame tumoren vraagt om een specifieke aanpak voor de routinematige analyse in de moleculaire diagnostiek. Hiervoor zijn verschillende methoden beschikbaar en staat de moleculaire diagnostiek voor een uitdaging om de detectie van NTRK-fusiegenen op een tijd- en kosteneffectieve manier in te voeren. De voor- en nadelen van de verschillende moleculaire technieken worden in dit artikel besproken en een strategie voor NTRK-fusiegenanalyse in de routine moleculaire diagnostiek wordt gepresenteerd. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|