Mètodes computacionals ajuden a trobar llocs d'unió a fàrmacs en receptors cel·lulars
| Autor: | Renault, Pedro, Giraldo, Jesús |
|---|---|
| Rok vydání: | 2021 |
| Zdroj: | Dipòsit Digital de Documents de la UAB Universitat Autònoma de Barcelona |
| Popis: | La disfunció dels receptors acoblats a proteïna G, coneguts com a GPCRs, s'associa a desordres neurològics, cardíacs i psiquiàtrics, entre altres. Els fàrmacs que es dirigeixen a un GPCR específic poden causar efectes no desitjats, ja que generalment s'uneixen a un lloc al receptor que està bastant conservat evolutivament; per tant, aquests fàrmacs poden acabar interactuant amb altres diferents de l'objectiu original. En aquest article, el grup de recerca liderat pel Dr. Jesús Giraldo de l'Institut de Neurociències proposa l'ús de models computacionals per a buscar altres llocs d'unió a fàrmacs menys conservats en aquets receptors. Els resultats, que hauran de comprovar-se experimentalment, reforcen el paper de la computació com a aliada per a la recerca en aquest camp. La disfunción de los receptores acoplados a proteína G, conocidos como GPCRs, se asocia a desarreglos neurológicos, cardíacos y psiquiátricos, entre otros. Los fármacos que se dirigen a un GPCR específico pueden causar efectos no deseados, ya que generalmente se unen a un sitio en el receptor que está bastante conservado evolutivamente; por lo tanto, estos fármacos pueden terminar interactuando con otros distintos del objetivo original. En este artículo, el grupo de investigación liderado por el Dr. Jesús Giraldo del Instituto de Neurociencias propone el uso de modelos computacionales para buscar otros sitios de unión a fármacos menos conservados en estos receptores. Los resultados, que deberán ser verificados experimentalmente, refuerzan el papel de la computación como aliada de la investigación en este campo. The dysfunction of G protein-coupled receptors, known as GPCRs, is associated with neurological, cardiac, and psychiatric disorders, among others. Drugs that target a specific GPCR can cause unwanted effects, since they usually bind to a site in the receptor which is quite evolutionarily conserved; therefore these drugs may end up interacting with other, distinct from the original target. In this article, the research group led by Dr. Jesús Giraldo from the Institute of Neurosciences proposes the use of computational models to search for other, less conserved drug binding sites in these receptors. The results, which will need to be verified experimentally, reinforce the role of computation as an ally for research in this field. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|