Evaluation of Oxime K203 as Antidote in Tabun Poisoning

Autor: Kovarik, Zrinka, Lucić Vrdoljak, Ana, Berend, Suzana, Čalić, Maja, Kuča, Kamil, Musilek, Kamil, Radić, Božica
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2009
Předmět:
Zdroj: Arhiv za higijenu rada i toksikologiju
Volume 60
Issue 1
ISSN: 1848-6312
0004-1254
Popis: We studied bispyridinium oxime K203 [(E)-1-(4-carbamoylpyridinium)-4-(4-hydroxyimino methylpyridinium)- but-2-ene dibromide] with tabun-inhibited human acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) in vitro, and its antidotal effect on tabun-poisoned mice and rats in vivo. We compared it with oximes K048 and TMB-4, which have proven the most effi cient oxime antidotes in tabun poisoning by now. Tabun-inhibited AChE was completely reactivated by K203, with the overall reactivation rate constant of 1806 L mol-1 min-1. This means that K203 is a very potent reactivator of tabun-inhibited AChE. In addition, K203 reversibly inhibited AChE (Ki = 0.090 mmol L-1) and BChE (Ki = 0.91 mmol L-1), and exhibited its protective effect against phosphorylation of AChE by tabun in vitro. In vivo, a quarter of the LD50 K203 dose insured survival of all mice after the application of as many as 8 LD50 doses of tabun, which is the highest dosage obtained compared to K048 and TMB-4. Moreover, K203 showed high therapeutic potency in tabun-poisoned rats, preserving cholinesterase activity in rat plasma up to 60 min after poisoning. This therapeutic improvement obtained by K203 in tabun-poisoning places this oxime in the spotlight for further development.
Proučavali smo bispiridinijski oksim K203 [(E)-1-(4-karbamilpiridinij)-4-(4-hidroksiiminometilpiridinij)- but-2-ene dibromid] u uvjetima in vitro - studirajući njegove interakcije s ljudskom acetilkolinesterazom (AChE) i butirilkolinesterazom (BChe) inhibiranim tabunom te u uvjetima in vivo - određivanjem njegova antidotskog učinka na miševe i štakore otrovane tabunom. Radi usporedbe uključili smo rezultate dobivene s oksimima K048 i TMB-4 kao najučinkovitijim oksimima kod otrovanja tabunom. K203 je potpuno reaktivirao AChE inhibiranu tabunom sa sveukupnom brzinom reaktivacije od 1806 L mol-1 min-1 što ga svrstava u najučinkovitije reaktivatore AChE inhibirane tabunom. K203 je reverzibilno inhibirao AChE (Ki = 0,090 mmol L-1) i BChE (Ki = 0,91 mmol L-1) pokazujući svoja in vitro zaštitna svojstva od inhibicije tabunom. Terapija dozom K203 od ¼ njegove LD50 omogućila je preživljavanje svih miševa nakon otrovanja dozom tabuna od 8,0 LD50. Time je K203 pokazao bolju učinkovitost u usporedbi s K048 ili TMB-4. K tome, K203 je značajno zaštitio štakore od otrovanja tabunom kompenzirajući toksični učinak tabuna na aktivnost kolinesteraze i do 60 min nakon trovanja. Pokazano poboljšanje terapeutske učinkovitosti K203 ističe ovaj oksim pretečom za daljnji razvoj antidota u otrovanju tabunom.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: