A case with rare type of congenital disorder of glycosylation: PGM1-CDG

Autor:	EZGÜ, FATİH SÜHEYL, Hasanoglu, A., Kasapkara, C. Seher, Tumer, L., Kucukcongar, A., Matthijs, G., Rymen, D., Dalgic, B., Bideci, A., Jaeken, J.
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2015
Popis:	ispartof: Genetic Counseling vol:26 issue:1 pages:87-90 ispartof: location:Switzerland status: published
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::226f9c21f3b13bbd0fce78d9bd39dafa https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/499828 Zobrazit plný text záznamu