Papel de los miARNs en el cáncer de mama en general y en el estrógeno dependiente en particular
| Autor: | Martínez Alonso, Aida Baizán |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Martínez Campa, Carlos Manuel, Universidad de Cantabria |
| Rok vydání: | 2020 |
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| Zdroj: | UCrea Repositorio Abierto de la Universidad de Cantabria Universidad de Cantabria (UC) |
| Popis: | RESUMEN : Los microARNs (miARNs) son moléculas cortas de ARN monocatenario, de entre 19 y 25 ribonucleótidos de longitud, que no codifican para proteínas y que han sido descubiertos en la década de los 90. Se generan mediante transcripción en el núcleo de la célula, siendo posteriormente modificados mediante su procesamiento y maduración en el citoplasma. Debido a su corta longitud, un solo miARN puede tener muchos ARNm diana y por lo tanto puede participar en la regulación de multitud de vías de señalización. En los últimos años se ha determinado que los miARNs regulan multitud de procesos fisiológicos y que la pérdida de su función está asociada a numerosas patologías como el cáncer. En los últimos 4-5 años se está demostrando que mientras que algunas de estas moléculas son oncogénicas (oncomiRs), otras actúan como genes supresores de tumores (tsmiRs). En lo que se refiere al cáncer de mama, y más concretamente en el cáncer de mama hormonodependiente, los miARNs participan tanto regulando la síntesis de estrógenos como siendo, de manera recíproca, regulados por los mismos. Son capaces de interferir con la regulación transcripcional mediada por el receptor de estrógenos (RE ) y participan en las distintas etapas del desarrollo tumoral, tanto al inicio, como en la progresión, angiogénesis, metástasis, etc. En esta revisión hemos hecho una recopilación de los hallazgos más relevantes publicados en la literatura científica en lo que se refiere al papel de los miARNs en el cáncer de mama y sus diferentes estadios, haciendo especial hincapié en el cáncer de mama hormonodependiente. ABSTRACT : MicroRNAs (miRNAs) are short single-stranded RNA molecules, between 19 and 25 ribonucleotides in length, that do not code for proteins and that have been discovered in the 1990s. They are generated by transcription in the cell nucleus, later being modified by processing and maturing in the cytoplasm. Due to its short length, a single miRNA can have many target mRNAs and therefore can participate in the regulation of many signaling pathways. In recent years it has been determined that post miRNAs regulate a multitude of physiological processes and that the loss of their function is associated with numerous pathologies such as cancer. Over the past 4-5 years it has been shown that while some of these molecules are oncogenic (oncomiRs), others act as tumor suppressor genes (tsmiRs). With regard to breast cancer, specifically in hormone-dependent breast cancer, miRNAs participate both by regulating estrogen synthesis and by being reciprocally regulated by them. They are capable of interfering with transcriptional regulation mediated by the estrogen receptor (ER ) and participate in the different stages of tumor development, both at the beginning and in progression, angiogenesis, metastasis, etc. In this review, we have compiled the most relevant findings published in the scientific literature regarding the role of miRNAs in breast cancer and its different stages, with special emphasis on hormone-dependent breast cancer. Grado en Medicina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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