Primary spinal cord glioblastoma multiforme presenting with transverse myelitis

Autor: Melikhan Cerci, Begul Yagci-Kupeli, Ali ihsan Okten, Kerem Mazhar Ozsoy, Tamer Celik, Fulya Adamhasan, Umit Celik, Suzan Zorludemir, Serhan Kupeli
Přispěvatelé: Çukurova Üniversitesi
Jazyk: turečtina
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Volume: 39, Issue: 3 606-610
Cukurova Medical Journal
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 39, Iss 3, Pp 606-610 (2014)
ISSN: 2602-3032
2602-3040
Popis: Primary spinal cord tumors are rarely encountered in childhood period. Ependymomas and pilocytic astrocytomas comprise the majority of spinal cord tumors in children. Spinal glioblastoma multiforme (GM) (grade IV astrocytoma) is a rare clinical entity accounting for only 1-3% of all pediatric intramedullary tumors. We report a 3- year-8- month-old male with primary spinal cord GM who presented with back pain, paraparesis, gait disturbance and loss of sphincter control and initially diagnosed as transverse myelitis.
Primer spinal kord tümörlerine çocukluk çağında nadiren rastlanır. Ependimomlar ve pilositik astrositomlar bunların başında gelir. Spinal glioblastoma multiforme pediatrik intramedüller tümörlerin %1-3'ünü oluşturan nadir bir antitedir.Bu yazıda sırt ağrısı, paraparezi, yürüme bozukluğu ve sfinkter fonksiyon kaybı ile başvuran ve başlangıçta transvers miyelit olarak değerlendirilen 3 yaş 8 aylık erkek hasta sunulmuştur. Klinisyenlere bu şekilde transvers miyelit bulgularıyla başvuran vakalarda intramedüller tümörlerin de ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiği önerilmiştir.
Databáze: OpenAIRE