Stijgende lijn in het gebruik van psychostimulantia door volwassenen
| Autor: | Luke van der Koog, Jurjen van der Schans, Tjioe, M. A., Jens Bos, Bijker, B. J., Eelko Hak, Schuiling-Veninga, C. C. M. |
|---|---|
| Přispěvatelé: | FarmacoTherapie, -Epidemiologie en -Economie, Real World Studies in PharmacoEpidemiology, -Genetics, -Economics and -Therapy (PEGET) |
| Jazyk: | Dutch; Flemish |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 161(46). NLM (Medline) University of Groningen |
| ISSN: | 0028-2162 |
| Popis: | Inzicht verkrijgen in de trends in het gebruik van psychostimulantia bij volwassenen. Opzet Retrospectief databaseonderzoek. Methode We selecteerden de gegevens van volwassenen (≥ 18 jaar) die minimaal 2 recepten binnen een jaar voor psychostimulantia hadden gekregen, uit IADB.nl, een Nederlandse database met gegevens over afgeleverde geneesmiddelen (59 apotheken, circa 600.000 patiënten). Wij berekenden zowel het aantal nieuwe als het totaal aantal gebruikers van psychostimulantia per jaar over de jaren 2004-2014. Daarnaast onderzochten wij welk middel het meest werd voorgeschreven en wie de behandeling had geïnitieerd. Resultaten Het aantal volwassenen dat psychostimulantia (methylfenidaat, dexamfetamine en amfetamine) kreeg voorgeschreven, steeg van 1,5 per 1000 volwassenen in 2004 naar 7,8 per 1000 volwassenen in 2014. De gebruikers waren veelal mannen (63,0%) en methylfenidaat was het meest voorgeschreven middel (85,7%). Het aantal nieuwe gebruikers van deze middelen steeg van 0,5 naar 1,5 per 1000 volwassenen, waarbij er vooral een toename werd gezien onder jongvolwassenen (< 30 jaar). Sinds 2012 lijkt het aantal nieuwe gebruikers zich te stabiliseren. Ongeveer 40% van de nieuwe behandelingen werd geïnitieerd door de huisarts. Conclusie De grote toename in het aantal volwassenen dat psychostimulantia krijgt voorgeschreven is grotendeels het gevolg van een toename in het aantal nieuwe gebruikers, met name onder de jongvolwassenen. Aangezien psychostimulantia alleen zijn geregistreerd voor de behandeling van ADHD bij kinderen vanaf 6 jaar en adolescenten, en dus niet voor de behandeling van ADHD bij volwassenen, dienen kor te- en langetermijnef fec ten evenals bijwerkingen bij volwassenen beter onderzocht te worden. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|