SPG11 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease
| Autor: | Lo Giudice, T., Montecchiani, C., Di Lullo, M., Mearini, M., Casella, A., Gaudiello, F., Terracciano, C., Massa, R., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P. H., José Luiz Pedroso, Barsottini, O. G. P., Kawarai, T., Orlacchio, A. |
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| Zdroj: | ResearcherID Publons |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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