Estudio del mecanismo subyacente en la deficiencia miogénica en modelo celular de ELA y su implicación en la regeneración muscular
Autor: | Atín Carrión, Maialen |
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Přispěvatelé: | López de Munain Arregui, Adolfo José, Zufiría García, Mónica, F. MEDICINA Y ODONTOLOGIA, MEDIKUNTZA ETA ODONTOLOGIA F. |
Rok vydání: | 2018 |
Předmět: | |
Zdroj: | Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación instname |
Popis: | [SPA] La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig15, Enfermedad de Charcot13,15,16,17 en Francia, o genéricamente EMN (Enfermedad de motoneurona) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco de encéfalo y médula espinal. La enfermedad cursa con una degeneración combinada de las motoneuronas superior e inferior, que son las células encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos. |
Databáze: | OpenAIRE |
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