Estudio del mecanismo subyacente en la deficiencia miogénica en modelo celular de ELA y su implicación en la regeneración muscular

Autor: Atín Carrión, Maialen
Přispěvatelé: López de Munain Arregui, Adolfo José, Zufiría García, Mónica, F. MEDICINA Y ODONTOLOGIA, MEDIKUNTZA ETA ODONTOLOGIA F.
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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Popis: [SPA] La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig15, Enfermedad de Charcot13,15,16,17 en Francia, o genéricamente EMN (Enfermedad de motoneurona) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro, tronco de encéfalo y médula espinal. La enfermedad cursa con una degeneración combinada de las motoneuronas superior e inferior, que son las células encargadas de transmitir la orden del movimiento voluntario del cerebro a los músculos. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos.
Databáze: OpenAIRE