Field trapping of Rhynchophorus phoenicis with stereoisomers of the synthetic aggregation pheromone

Autor: Rochat, Didier, Akamou, F., Sangare, Aminata, Mariau, D., Kenji Mori,
Přispěvatelé: ProdInra, Migration, Unité de phytopharmacie et médiateurs chimiques, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)
Jazyk: francouzština
Rok vydání: 1995
Předmět:
Zdroj: Comptes rendus de l’Académie des sciences. Série III, Sciences de la vie
Comptes rendus de l’Académie des sciences. Série III, Sciences de la vie, Elsevier, 1995, 318, pp.183-190
Comptes Rendus des Séances de l'Académie des Sciences. Série 3, Sciences de la Vie
Popis: L'effet attractif de stéréo-isomères purs ou en mélange de la phéromone d'agrégation synthétique du charançon Rhynchophorus phoenicis (3-méthyloctan-4-ol = phoenicol), associés au stipe de cocotier, est étudié par piégeage de terrain. Le (3R,4R)-phoenicol (2mg) est inactif alors que le (3S,4S)-phoenicol (2mg), le syn-phoenicol (1 mg de (3R,4R)-+1 mg de (3S,4S)-phoenicol) et le phoenicol racémique (mélange contenant 1 mg de chacun des 4 stéréo-isomères) attirent fortement l'insecte, à des niveaux équivalents. Le (3S,4S)-phoenicol, isomère produit par l'insecte, est le seul énantiomère de l'isomère syn-actif sur le charançon. Les isomères non naturels ne présentent aucun effet inhibiteur détectable. L'emploi de phéromone synthétique à des fins agronomiques et le rôle de la chiralité dans la spécificité de la communication phéromonale chez Rhynchophorus phoenicis sont discutés
Databáze: OpenAIRE