A novel exon 1 mutation in a patient with atypical Lafora?s progressive myoclonus epilepsy presenting as childhood onset cognitive deficit

Autor: P. Tarantino, IC Cirò Candiano, Cutuli N., Annesi F., Spadafora P., Carrideo S., De Marco EV., Civitelli D., Barone R., Milana G., Gambardella A., Sofia V., Quattrone A., Annesi G.
Rok vydání: 2003
Zdroj: 6° Congresso SIGU, Verona, 2003
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Databáze: OpenAIRE