Técnicas cromatográficas acopladas a espectrometría de masas de baja y alta resolución aplicadas al análisis de contaminantes orgánicos en seguridad alimentaria y control ambiental

Autor: Valera Tarifa, Noelia María
Rok vydání: 2020
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Zdroj: riUAL. Repositorio Institucional de la Universidad de Almería
Universidad de Almería
Popis: RESUMEN En términos generales, la presente Tesis titulada “Técnicas cromatográficas acopladas a espectrometría de masas de baja y alta resolución aplicadas al análisis de contaminantes orgánicos en seguridad alimentaria y control ambiental”, se centra en la aplicabilidad de las técnicas de UHPLC y GC utilizando analizadores de LRMS y HRMS para el análisis de contaminantes en muestras alimentarias y ambientales. Con este propósito se han desarrollado, optimizado y validado métodos de análisis simples, fiables y rápidos para su aplicación en análisis de rutina mediante técnicas cromatográficas acopladas a LRMS. Asimismo, se ha incluido una revisión bibliográfica sobre las últimas tendencias en el análisis de contaminantes utilizando GC-HRMS en el ámbito medioambiental. En la parte de seguridad alimentaria se han desarrollado dos métodos analíticos para la determinación de metabolitos de nitrofuranos (fármacos antibacterianos de amplio espectro) en productos del mar y de residuos de plaguicidas en frutas procesadas mediante UHPLC-MS/MS. En ambos trabajos se ha optimizado el procedimiento de extracción y limpieza (en el caso de los nitrofuranos) y las condiciones instrumentales para la separación cromatográfica y la detección de los analitos. Se ha tratado además de tener en consideración la legislación vigente para los dos tipos de contaminantes a nivel europeo: la prohibición de los nitrofuranos en productos de la acuicultura y el establecimiento de un límite mínimo de funcionamiento exigido (MRPL) de 1 μg/kg, así como los estrictos límites máximos de residuos (LMRs) para plaguicidas en frutas frescas (no existen LMRs establecidos específicamente para la fruta procesada). Adicionalmente,métodos desarrollados han sido completamente validados en términos de sensibilidad, selectividad, exactitud, precisión y robustez a fin de verificar su aplicabilidad en el análisis de muestras en rutina y garantizar la fiabilidad de los resultados. Finalmente, ambas metodologías han sido aplicadas al análisis de muestras alimentarias reales. Los trabajos que se incluyen en este primer bloque son los siguientes: - Desarrollo y validación de un método analítico para la determinación simultánea de cuatro metabolitos de nitrofuranos en productos del mar mediante UHPLC-MS/MS. Destacar que el procedimiento de extracción consistió en una hidrólisis ácida y derivatización simultáneas, seguida por una etapa final de limpieza mediante extracción en fase sólida (SPE). La aplicación de la técnica de UHPLC permitió reducir el tiempo de análisis cromatográfico considerablemente (5,5 min) e incrementar la sensibilidad, con el objetivo de lograr límites de cuantificación (LOQs) iguales o inferiores a los MRPLs establecidos por la Unión Europea (UE). El método fue aplicado al análisis de muestras reales, pero no se detectaron residuos de nitrofuranos. - Desarrollo y validación de un método analítico multirresiduo fiable para la determinación simultánea de 250 plaguicidas en frutas procesadas con un tiempo total de análisis de 16 minutos mediante UHPLC-MS/MS. La extracción se llevó a cabo aplicando un método QuEChERS (acrónimo de rápido, fácil, barato, efectivo, robusto y seguro) modificado, sin ninguna etapa de limpieza, pero incluyendo una etapa de dilución final para obtener una mejor forma de pico cromatográfico y reducir el efecto matriz. Finalmente, el método desarrollado fue aplicado al análisis en rutina de 103 muestras de distintos tipos de frutas procesadas (purés, purés concentrados, mermelada, pulpa y fruta en almíbar), detectándose la presencia de varios residuos de plaguicidas como fluopiram, espinosad o ciprodinilo. En el segundo bloque de control ambiental, se abordó el estudio de contaminantes ubicuos y tóxicos (procedentes mayoritariamente de fuentes industriales y antropogénicas) en muestras medioambientales, considerando las familias de los contaminantes POPs y la de los PAHs. Los trabajos publicados dentro de este bloque son los siguientes: - Revisión bibliográfica de las metodologías analíticas empleadas entre los años 2005-2013 para la determinación de los POPs en muestras de agua y sedimentos. Esta revisión incluye los métodos de extracción y limpieza aplicados, así como las técnicas cromatográficas de GC y de detección mediante HRMS. Engloba además la aplicación de estas técnicas de GC-HRMS y las estrategias de cuantificación en muestras reales. - Desarrollo de un método de análisis sensible para la determinación de 12 PAHs (definidos como prioritarios por la UE y la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos) en agua, utilizando GC-MS/MS y con el objetivo de alcanzar unos LOQs lo suficientemente bajos para cumplir con la legislación actual. El tratamiento de las muestras se basó en un procedimiento de extracción en fase sólida (SPE). Adicionalmente, el método fue validado en cuatro tipos de agua diferentes: agua de mar, de consumo, continental no tratada y residual. Y finalmente, fue aplicado al análisis en rutina de muestras acuosas, aunque no se detectó la presencia de PAHs por encima del LOQ. ABSTRACT In general terms, this Thesis entitled “Chromatographic techniques coupled to low and high resolution mass spectrometry applied to the analysis of organic contaminants in food safety and environmental control”, has been focused on the applicability of ultra-high liquid chromatography (UHPLC) and gas chromatography (GC) using low resolution (LRMS) and high resolution mass spectrometry (HRMS) analyzers for the analysis of contaminants in food and environmental samples. With this purpose, simple, reliable and rapid analytical methods using chromatographic techniques coupled to LRMS have been developed, optimized and validated for routine analysis. Likewise, a bibliographic review about last tendencies in the analysis of contaminants by GC-HRMS in the environmental field has been included. Therefore, depending on the nature of analyzed matrix, this Thesis is divided in two main sections for the determination of contaminants: i) food safety, focused on the applicability of UHPLC coupled to MS in tandem (MS/MS); and ii) environmental control, where GC-MS/MS and GC-HRMS are applied. In the first section of food safety, two analytical methods have been developed for the determination of nitrofuran metabolites (broad-spectrum antibacterial drugs) in seafood and residues of pesticides in processed fruits by UHPLC-MS/MS. Extraction and clean-up (in the case of nitrofurans) procedures, as well as instrumental conditions for the chromatographic separation and detection of the analytes have been optimized in both works. Besides, current legislation in Europe Union (EU) was taken into account: the prohibition of nitrofurans in products of aquaculture and the establishment of a minimum required performance limit of 1 μg/kg (MRPL), as well as existing strict maximum limits of residues (MLRs) for pesticides in fresh fruits (MLRs have not been specifically established for processed fruit). Additionally, developed methods have been fully validated in terms of sensitivity, selectivity, accuracy and robustness in order to verify its applicability in routine analysis of samples and to ensure the reliability of results. Finally, both methodologies have been applied to the analysis of real food samples. Therefore, studies which have been included in this first section are listed below: - Development and validation of an analytical method for the simultaneous determination of 4 nitrofuran metabolites in seafood by UHPLC-MS/MS. The extraction procedure was based on a simultaneous acidic hydrolysis and derivatization followed by a final step of clean-up by solid-phase extraction (SPE). The use of the UHPLC technique allowed reducing the time consumed during the chromatography analysis (5.5 min). It also increased the sensitivity, with the objective of obtaining equal or lower quantification limits (LOQs) than the MRPLs established by the EU. The method was applied to real food samples, but nitrofurans were not found. - Development and validation of a reliable multiresidue analytical method for the simultaneous determination of 250 pesticides in processed fruit in a 16-min run by UHPLC-MS/MS. Extraction was performed applying a modified QuEChERS (quick, easy, cheap, effective, rugged and safe) method without any clean-up step but including a dilution stage in order to obtain good peak shapes and reducing matrix effects. Finally, the developed method was applied to the routine analysis of 103 samples of different types of processed fruits (puree, concentrated puree, jam, pulp and fruit in syrup), detecting the presence of several pesticides residues such as fluopyram, spinosad or cyprodinil. The second section of environmental control was focused on the study of two families of ubiquitous and toxic contaminants (from industrial and anthropogenic sources) in environmental samples: persistent organic pollutants (POPs) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). In this context, published studies in this section are listed below: - Bibliographic review of analytical methodologies used between 2005 and 2013 for the determination of POPs in water and sediments samples. This review includes extraction and cleaning methods, as well as the “state of art” of GC and HRMS techniques in this context. It also includes GC-HRMS applications and quantification strategies of real samples. - Development of a sensitive analytical method for the determination of 12 PAHs (defined as priority pollutants by the EU and the United States Environmental Protection Agency), using GC-MS/MS. The main objective was achieving LOQs low enough according to the requirements of current legislation. The sample treatment was based on a SPE method. Additionally, the method was validated to ensure the reliability of results in four different types of water: seawater, drinking water, untreated inland water and wastewater. And finally, it was applied to routine analysis of aqueous samples, although PAHs above LOQs were not detected.
Databáze: OpenAIRE
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