Déficit de factor XI. A propósito de un caso

Autor:	Ortiz Palacios,Marina, Iglesias Gómez,Carlos, Pelegrín López,Begoña, Castellar Reche,Mª Ángeles
Rok vydání:	2019
Předmět:	Hemofilia Sangrado vaginal Deficiencia del factor XI
Zdroj:	Pediatría Atención Primaria v.21 n.84 2019 SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud instname
Popis:	Resumen La deficiencia de factor XI es un trastorno hereditario de la coagulación en el que existe una reducción cuantitativa o cualitativa del factor XI debido a mutaciones en el gen F11. Es una entidad común entre los asquenazíes, que puede ser subestimada en los caucásicos. Puede debutar a cualquier edad con clínica variable e impredecible, existiendo escasa relación entre los niveles de actividad del factor XI y los síntomas hemorrágicos. Su diagnóstico se basa en la realización de un estudio de coagulación básico (alargamiento del tiempo parcial de tromboplastina activado [TTPA]) y la medición de los niveles del factor XI. Presentamos un caso con el objetivo de difundir esta entidad entre la comunidad pediátrica.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::33b43257627249bc1839fc8594be9e3e http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322019000400015 Zobrazit plný text záznamu