Syndrome de Sturge-Weber : A propos d’un cas a Lome
| Autor: | Adigo, AMY, Adjenou, KV, Agoda-Koussema, LK, Adambounou, K, Sonhaye, L, Djagnikpo, O, Balogou, E, N'Dakena, K |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol 17, No 1 (2015); 321-324 |
| ISSN: | 1727-8651 2413-354X |
| Popis: | Le syndrome de Sturge-Weber est une rare maladie congénitale, sporadique et non héréditaire. Il implique des malformations vasculaires de la peau (angiome cutané plan), des yeux et du cerveau (angiome leptoméningé). Les auteurs rapportent un cas révélé à l’âge adulte et dont le traitement a été médical symptomatique.Mots clés : Sturge-Weber, TDM, Afrique.ABSTRACTThe Sturge-Weber syndrome is a rare congenital sporadic and hereditary disease. It involves vascular malformations of the skin (cutaneous angioma map), the eyes and the brain (leptomeningeal angioma). The authors report a found in adulthood and whose medical treatment was symptomatic cases.Keywords: Sturge-Weber, TDM, Africa. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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